1月20日，康诺亚和诺诚健华联合宣布，两家公司及其双方的合资公司共同与Pro㊣lium Bioscience达成许可合作，授权后者开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体CM355（ICP-B02）。

　　根据协议条款，Prolium Bioscience将获得在全球非肿瘤领域以及亚洲以外肿瘤领域开发、注册、生产和商业化CM355（ICP-B02）的权利。

　　康诺亚和诺诚✅健华将获得最高5.2亿美元的总付㊣款，包括首付㊣款和近期付款，以及其他达成临床开发、注册和商业化里程碑的额外付款，并且双方将获✅得Prolium Bioscience的少数股权。同时，康诺亚和诺诚健华还将获得未来产品净销售额的分层特许权使用费。

　　Prolium Bioscience是一家总部位于美国特拉华州的公司，由RTW投资公✅司注资成立。RTW是一家总部位于纽约的全球性全生命周期投资公司，专注于在生物制药和医疗技术领域挖掘革命性和颠覆性创新。

　　CM355（ICP-B02）是康诺亚开发的一款CD20×CD3双抗药物，可以特异性结合CD20阳性靶细胞和CD3阳性T细胞，将免疫T㊣细胞招募至靶细胞周围，激活T细胞，诱导T细胞介导的肿瘤细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞，在肿瘤和非肿瘤领域都具有潜在的治疗价值。2017年8月，诺诚健华与康诺亚达成协议，以合作开发和商业化CM355。

　　目前，CM355正在中国开展I/II期临床试验，以评估其在复✅发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）以及抗肿瘤活性。研究显示，CM355（ICP-B02）的静脉输注（IV）制剂和皮下注射（SC）制剂在滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中展示了初步的良好疗效抗菌药物分类目录。基于优异的研究数据，康诺亚计划针对前线NHL患者开展一项与其他免疫化疗联用的剂量扩展研究，该联合治疗的IND申请已获批准。

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