近日，迪安诊断300244）与国内医疗机构合作，评估了一系列血液生物标志物（涵盖炎症指标、贫血相关标志物、脂质代谢标志物及肾功能指标）在精确区分慢性肾脏病（CKD）不同阶段及有效监测疾病动态变化中的效能。借助先进的流式细胞技术，实现了对细胞因子等标志物的高精度检测，为研究提供了有力的免疫学参考依据。

　　该项研究成果已在《British Journal of Hospital Medicine》期刊发表，有望为监测CKD的疾病进展和分层治疗管理提供一种新的策略。血液联合指标监测使CKD分层治疗管理和早期干预成为可能，展现了细胞因子监测在CKD精准诊疗中的应用价值。

　　CKD是一种复杂疾病，特征为肾小球滤过率（eGF✅R）下降和肾损伤标志物水平升高。CKD的发病率和死亡率在全球范围内显著上升，已成为重要的公共卫生问题。大多数CKD患者在早期阶段并未意识到自身的健康状况，导致疾病进展到晚期肾衰竭时才发现。研究表明，炎症、高血糖和脂质代谢异常等多种因素会影响CKD的发展。因此，针对早期识别CKD及其相关生物标志物的研究显得尤为重要。

　　研究纳入了451名不同CKD阶段的患者白介素6抗体分子量，检测并分析了多种生物标志物的变化，特别是炎症标志物、脂类物质水平、肾损伤指标变化在CKD进展中的作用。

　　此外，研究还选取了299名贫血患者和53名非贫血患者，对这些标志物在两组人群间进行了对比分析。运用单因素和多因㊣素回归分析法，剖析这些生物标志物与eGFR之间的相关性。为了确定与CKD发展相关的危险因素，研究采用主成分分析方法，全面评估这些因素作为该疾病潜在分层指标的效能。

　　基于上㊣述结果，该研究提出：IL-6可被确定为eGFR下降的重要预测因子和CKD进展的危险因素。联合检测血清生物标志物是跟踪CKD发展的✅一种潜在策略，可促进患者分层管理和早㊣期干预。

　　细胞因子由免疫细胞（如单核，巨噬，T、B、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮、表皮、纤维母细胞等）受刺激后合成、分泌，是具有广泛生物学活性（如介导调节免疫、炎症和造血）的小分子蛋白质。它通过结合相应受体调节细胞活动、调控免疫应答，具有调节免疫、细胞生成、组织修复等多种功能。按功能可被分为白细胞介素、干扰素等多种类型。

　　应用流式细胞学技术能同时对单个样本进行多参数检测，可避免单项检测的时间与样本浪费。与传统 ELI㊣SA 方法相比，流式检测样本用㊣量少（㊣少于50μL，ELISA需50-200μL）、灵敏度高（达 2.8pg/ml），对稀有样㊣本优势明显，少量样本就能检测细胞因子等多个指标，且稳定性和重复性佳白介素6抗体分子✅量，可有效避免 ELISA 假阳性问题。

　　迪安诊断血液诊断中心针对临床需求，在原有检测产品基础上升级了细胞因子14项检测，应用流式细胞术方法学检测血清或血浆中细胞因子水平，判断机体所处的炎症反应及免疫状态，为疾病的辅助诊断、用药及预后干预提供重要诊疗依据。