贝利尤单抗指南
2025年1月24日，中国上海㊣ ㊣——赛诺菲宣布，艾沙妥昔单抗注射液（产品名：赛可益®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与硼替佐米、来那度胺和（VRd）联合贝利尤单抗指南，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。 赛可益®是全球首个获FDA批准与标准治疗VRd联合，治疗不适合ASCT的NDMM患者的抗CD38单抗，如今也成为中国首个且目前唯一获批该适应症的✅抗CD38单抗。与此同时，这也是赛可益®2025年不到一个月时间内在华获批的第二项适应症，充分✅展示了创新惠及患者的“中国速度”。 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）临床首席专家王建祥教授表示：“艾沙妥昔单抗㊣注射液与VRd的联合使用有望在现有VRd基础上重塑一线标准治疗，帮助患者在更早期实现深度缓✅解的治疗目标，有效控制疾病进㊣✅展，改善㊣㊣生活质量。”
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