《财经涂鸦》消息，1月10日，康诺亚（发布公告，就潜在同类最优的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.（下称“Timberlyne”）达成独家授权许可协议。

　　基于授权许㊣可协议，康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。

　　作为回报，康诺亚将获得3000万美元首付款和近期付款，并获㊣得Timberlyne股权，成为该公司最大股东tnf肿瘤坏死因子。在达成若干销售及开发里程碑后，康诺亚可获得最多3.375亿美元的额外付款，及销㊣售净额的分层特许权使用费。

　　A轮融资完成后，康诺亚将获得Timberlyne 25.79%的股权，仍为Timberlyne最大股东，康诺亚董事长陈博博士将加入Timberlyne董事会，首席财务官张延荣将担任Timberlyne董事会观察员。

　　CM313是由康诺亚自主研发的靶㊣向CD38的人源化单克隆抗体，在过往多项临床研究中展现了同类最佳㊣的治疗效果。近期，CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症的研究成果发表在《新英㊣格兰医学杂志》，研究显示，其对难治性免疫性血小板减少症患者的治疗应答率高达95%，表现出快速且持续的疗效反应，且安全性良好。基于CD38的作用机制及临床初步疗效结果，CM313有望成为复㊣发/难治性多发性骨髓瘤，以及系统性红斑狼疮、原发免疫性血小板减症等自身免疫性疾病的创新型治疗选择。

　　2024年，康诺亚已通过New✅Co创新模式达成两项国际㊣化授权。去年7月，康诺亚将两款双抗CM512和CM536的大中华区外全球权益授权给Belenos Biosciences。而去年11月，康诺亚将双抗CM336的海外权益授权给了Platina M✅edicines。